ads1 ads2
GAZ – Notícias de Santa Cruz do Sul e Região

Pais pedem ajuda para tratamento de bebê com doença rara

ads3

Criança é filha do casal Fabiane Back e Jeferson Duarte, que reside em Venâncio Aires

ads4

A família da pequena Sthefany Caroline Kist Duarte passa por momentos de angústia. A menina, que nasceu no dia 5 de agosto, no Hospital de Clínicas, em Porto Alegre, com 1,6 quilo e 38 centímetros, foi diagnosticada, ainda no ventre da mãe, com a Síndrome de Edwards, também conhecida como trissomia 18. Trata-se de uma doença genética muito rara, que provoca atrasos no desenvolvimento do feto, resultando em aborto espontâneo ou malformações graves ao nascer, como microcefalia e problemas cardíacos. Atualmente, a menina está internada na Unidade de Tratamento Intensivo (UTI) Neonatal do Hospital das Clínicas. A bebê – que tem outros irmãos por parte de pai e de mãe – é a única filha do casal Fabiane Ines Kist Back e Jeferson dos Santos Duarte, moradores de Venâncio Aires.

O pai de Sthefany conta que exames diagnosticaram a doença no sexto mês de gestação. Por causa disso, o pré-natal, realizado em uma unidade de saúde em Venâncio Aires, contou com o acompanhamento de especialistas do Hospital de Clínicas. “Eu nunca tinha ouvido falar dessa síndrome e, para os médicos, não é compatível com a vida. Segundo eles, o bebê poderá sobreviver dias, semanas e meses. Tudo é muito incerto, a dor é muito grande, mas temos fé e tudo vai dar certo”, ressalta Jeferson.

ads6 Advertising
ads9 Advertising

© 2021 Gazeta