Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada nesta quarta-feira, 4, no Diário Oficial da União, suspendeu a fabricação e uso do bactericida Amoxicilina + Clavulanato de potássio 50 mg/ml + 12,5mg/ml pó para suspensão oral, da empresa EMS S.A. De acordo com o texto, uma inspeção sanitária na empresa entre 19 e 23 de janeiro deste ano comprovou que a fabricação do medicamento está em desacordo com seu registro na Anvisa.

A agência determinou ainda que a EMS promova o recolhimento do estoque existente em mercado. A resolução entra em vigor hoje. A EMS informou que tomou conhecimento da publicação de recolhimento do medicamento eestá tomando as providências necessárias.